
清空記錄
歷史記錄
取消
清空記錄
歷史記錄




概述
醫(yī)用空氣系統(tǒng)檢驗是保障醫(yī)療安全與診療質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對維系醫(yī)療機構(gòu)正常運轉(zhuǎn)意義重大。該系統(tǒng)為呼吸機、麻醉機等生命支持設(shè)備提供氣源,直接參與患者呼吸支持、手術(shù)麻醉等核心醫(yī)療過程,其品質(zhì)與性能直接關(guān)乎患者生命安全。
檢驗通過嚴(yán)格檢測空氣質(zhì)量(如塵埃粒子、油分、水分等)和系統(tǒng)運行參數(shù)(如壓力穩(wěn)定性、流量達標(biāo)性等),可及時發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險:若空氣質(zhì)量不達標(biāo),可能引發(fā)患者肺部感染;壓力波動會影響呼吸機等設(shè)備的準(zhǔn)確運行,導(dǎo)致治療效果偏差。
常規(guī)檢測項目:
1. 管道標(biāo)識檢驗:
目的:確保管道清晰、永久、正確地標(biāo)識氣體種類、流向、壓力等信息,防止操作、維護、緊急情況下發(fā)生誤操作(如將氧氣接到壓縮空氣口)。
檢測內(nèi)容:檢查標(biāo)識的顏色、內(nèi)容、位置、間距、牢固度、可見性是否符合標(biāo)準(zhǔn)(如GB 50751的顏色代碼規(guī)定)。
2. 交叉錯接檢驗:
目的: 確保不同氣體終端接口物理上無法互插,從根本上防止致命的“氣體錯誤輸送”。
檢測內(nèi)容:使用專用測試工具檢查,驗證不同氣體類型的終端插座(如氧氣、空氣、吸引)是否采用專用的接口。
3. 管道泄漏性試驗:
目的:驗證整個管道系統(tǒng)(主管道、支管、閥門、接頭等)的密封完整性,防止氣體泄漏造成浪費、壓力不足、污染風(fēng)險甚至安全隱患(尤其氧氣泄漏在富氧環(huán)境下)。
檢測內(nèi)容:通常包括壓力衰減試驗或流量試驗 。在特定壓力下保壓,測量壓力下降值或計算泄漏流量,判斷是否在允許范圍內(nèi)。需覆蓋所有區(qū)域(手術(shù)室、ICU、病房等)。
4. 監(jiān)測與報警系統(tǒng)檢驗:
目的:驗證中央報警系統(tǒng)(氣源、管道壓力、氣體耗盡、真空泵故障等)和區(qū)域報警器(如手術(shù)室、ICU)功能正常,確保在氣源壓力過高、過低、耗盡或故障時能及時發(fā)出聲光報警,保障持續(xù)供氣和應(yīng)急處置。
檢測內(nèi)容:模擬各種報警條件(如主供切換、壓力超限、后備耗盡等),檢查報警觸發(fā)、信號傳輸、中央站顯示、區(qū)域報警器響應(yīng)、報警級別、消音復(fù)位功能等。
5. 管道顆粒物檢驗:
目的:檢測管道內(nèi)部是否存在施工殘留物(金屬屑、焊渣、灰塵等)或后期產(chǎn)生的顆粒物,防止其進入終端、堵塞設(shè)備或直接進入患者呼吸道。
檢測內(nèi)容:在終端或指定取樣點,通過專用設(shè)備,觀察管道是否有顆粒殘留物。
6. 運行壓力和流量檢驗:
目的:驗證系統(tǒng)在最遠(yuǎn)端、最高使用點(如手術(shù)室同時使用多個設(shè)備)的壓力和流量是否滿足醫(yī)療設(shè)備(如麻醉機、呼吸機)的工作需求和使用點數(shù)量的設(shè)計要求。防止壓力/流量不足導(dǎo)致設(shè)備無法正常工作。
檢測內(nèi)容: 壓力:在關(guān)鍵使用點(最遠(yuǎn)端、最高點)和區(qū)域閥門處,測量靜態(tài)壓力和動態(tài)(模擬使用流量下)壓力。流量:在關(guān)鍵使用點,使用流量計測量單個終端和模擬多個終端同時使用的流量,確認(rèn)其達到設(shè)計要求和設(shè)備所需的最小流量。
7. 氣體品質(zhì)檢驗:
目的:確保輸送至終端的氣體的干燥度和潔凈度。顆粒可能引發(fā)患者肺部感染;水分會導(dǎo)致管道腐蝕、細(xì)菌滋生、設(shè)備故障;油分(來自空壓機)對患者呼吸有害,會污染設(shè)備。
檢測內(nèi)容:
碳?xì)浠衔铮☉腋∮停⑺穸龋⒐腆w顆粒
檢驗依據(jù):
1.設(shè)計圖紙
2.《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》GB 50751-2012
3.《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)第1部分:壓縮醫(yī)用氣體和真空用管道系統(tǒng)》GB/T 44059.1-2024

概述
醫(yī)用空氣系統(tǒng)檢驗是保障醫(yī)療安全與診療質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對維系醫(yī)療機構(gòu)正常運轉(zhuǎn)意義重大。該系統(tǒng)為呼吸機、麻醉機等生命支持設(shè)備提供氣源,直接參與患者呼吸支持、手術(shù)麻醉等核心醫(yī)療過程,其品質(zhì)與性能直接關(guān)乎患者生命安全。
檢驗通過嚴(yán)格檢測空氣質(zhì)量(如塵埃粒子、油分、水分等)和系統(tǒng)運行參數(shù)(如壓力穩(wěn)定性、流量達標(biāo)性等),可及時發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險:若空氣質(zhì)量不達標(biāo),可能引發(fā)患者肺部感染;壓力波動會影響呼吸機等設(shè)備的準(zhǔn)確運行,導(dǎo)致治療效果偏差。
常規(guī)檢測項目:
1. 管道標(biāo)識檢驗:
目的:確保管道清晰、永久、正確地標(biāo)識氣體種類、流向、壓力等信息,防止操作、維護、緊急情況下發(fā)生誤操作(如將氧氣接到壓縮空氣口)。
檢測內(nèi)容:檢查標(biāo)識的顏色、內(nèi)容、位置、間距、牢固度、可見性是否符合標(biāo)準(zhǔn)(如GB 50751的顏色代碼規(guī)定)。
2. 交叉錯接檢驗:
目的: 確保不同氣體終端接口物理上無法互插,從根本上防止致命的“氣體錯誤輸送”。
檢測內(nèi)容:使用專用測試工具檢查,驗證不同氣體類型的終端插座(如氧氣、空氣、吸引)是否采用專用的接口。
3. 管道泄漏性試驗:
目的:驗證整個管道系統(tǒng)(主管道、支管、閥門、接頭等)的密封完整性,防止氣體泄漏造成浪費、壓力不足、污染風(fēng)險甚至安全隱患(尤其氧氣泄漏在富氧環(huán)境下)。
檢測內(nèi)容:通常包括壓力衰減試驗或流量試驗 。在特定壓力下保壓,測量壓力下降值或計算泄漏流量,判斷是否在允許范圍內(nèi)。需覆蓋所有區(qū)域(手術(shù)室、ICU、病房等)。
4. 監(jiān)測與報警系統(tǒng)檢驗:
目的:驗證中央報警系統(tǒng)(氣源、管道壓力、氣體耗盡、真空泵故障等)和區(qū)域報警器(如手術(shù)室、ICU)功能正常,確保在氣源壓力過高、過低、耗盡或故障時能及時發(fā)出聲光報警,保障持續(xù)供氣和應(yīng)急處置。
檢測內(nèi)容:模擬各種報警條件(如主供切換、壓力超限、后備耗盡等),檢查報警觸發(fā)、信號傳輸、中央站顯示、區(qū)域報警器響應(yīng)、報警級別、消音復(fù)位功能等。
5. 管道顆粒物檢驗:
目的:檢測管道內(nèi)部是否存在施工殘留物(金屬屑、焊渣、灰塵等)或后期產(chǎn)生的顆粒物,防止其進入終端、堵塞設(shè)備或直接進入患者呼吸道。
檢測內(nèi)容:在終端或指定取樣點,通過專用設(shè)備,觀察管道是否有顆粒殘留物。
6. 運行壓力和流量檢驗:
目的:驗證系統(tǒng)在最遠(yuǎn)端、最高使用點(如手術(shù)室同時使用多個設(shè)備)的壓力和流量是否滿足醫(yī)療設(shè)備(如麻醉機、呼吸機)的工作需求和使用點數(shù)量的設(shè)計要求。防止壓力/流量不足導(dǎo)致設(shè)備無法正常工作。
檢測內(nèi)容: 壓力:在關(guān)鍵使用點(最遠(yuǎn)端、最高點)和區(qū)域閥門處,測量靜態(tài)壓力和動態(tài)(模擬使用流量下)壓力。流量:在關(guān)鍵使用點,使用流量計測量單個終端和模擬多個終端同時使用的流量,確認(rèn)其達到設(shè)計要求和設(shè)備所需的最小流量。
7. 氣體品質(zhì)檢驗:
目的:確保輸送至終端的氣體的干燥度和潔凈度。顆粒可能引發(fā)患者肺部感染;水分會導(dǎo)致管道腐蝕、細(xì)菌滋生、設(shè)備故障;油分(來自空壓機)對患者呼吸有害,會污染設(shè)備。
檢測內(nèi)容:
碳?xì)浠衔铮☉腋∮停⑺穸龋⒐腆w顆粒
檢驗依據(jù):
1.設(shè)計圖紙
2.《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》GB 50751-2012
3.《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)第1部分:壓縮醫(yī)用氣體和真空用管道系統(tǒng)》GB/T 44059.1-2024
